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3.3 Reinplatin und technisch reines Platin one hundred fifty five 3.3.1 Die Bestimmung von Platin ..... . one hundred fifty five 3.4 Reinpalladium und technisch reines Palladium 156 3.4.1 Die Bestimmung von Palladium ....... . 156 3.5 Goldlegierungen, frei von Platinmetallen .. . 157 3.5.1 Die Bestimmung von Gold und Silber . . . . . . 157 3.6 Goldlegierungen, mit Platinmetallen ........ . 158 3.6.1 Die Bestimmung von Gold, Silber, Platin und Palladium. 158 3.7 Silberlegierungen ....... . 161 3.7.1 Die Bestimmung von Silber ... . 161 3.8 Weichblei, Feinblei, Probierblei .. 161 3.8.1 Die Bestimmung von Silber ... . 161 3.9 Hartblei ............... . 162 3.9.1 Die Bestimmung von Gold und Silber 162 3.10 Wismut, Zink, Cadmium, Indium 162 3.10.1 Die Bestimmung von Silber 162 four Nichtmetallische Erzeugnisse . . . 162 4.1 Kaliumgoldcyanid ..... 162 4.1.1 Die Bestimmung von Gold . 162 4.2 Kaliumsilbercyanid . . . . . 163 4.2.1 Die Bestimmung von Silber 163 4.3 Silbernitrat ........ . 163 4.3.1 Die Bestimmung von Silber ..... 163 4.4 Hexachloropla tinsäure (,Pla tinchlorid') 1(!3 4.4.1 Die Bestimmung von Platin .. 163 4.5 Palladium(II)-chlorid ..... . 164 4.5.1 Die Bestimmung von Palladium 164 4.6 Bleiglätte (Probierglätte) . . . . . 164 4.6.1 Die Bestimmung von Silber . .

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Man gibt 5 ml Natriummolybdatlösung (2) zu und stellt mit Natriumhydroxidlösung (1) bzw. Salzsäure (1 1) pR 1,0 ± 0,2 ein. Die Lösung wird kurz aufgekocht und nach dem Abkühlen in einem 250 mlScheidetrichter übergespült. Dazu gibt man 20 ml Salzsäure (1,19) und extrahiert nacheinander einmal mit 30 ml, dann mit 25 ml Isobutanol jeweils 1 min. Sollte die wäßrige Phase noch gelb gefärbt sein, wird die Extraktion nochmals mit 15 ml Isobutanol wiederholt. Die vereinigten Extrakte werden in einem zweiten + Al 22 3 Metallische Erzeugnisse Scheidetrichter dreimal mit je 20 ml 1,5 n-Salzsäure 1 min.

Bei Gehalten um 0,001 % etwa ±20%. Reagenzien. 1. Morinlösung: 50 mg Morin werden mit 100 ml Aceton gelöst. 3 Aluminiumlegierungen 29 Al Flasche aufbewahrte Lösung ist wenigstens 8 Wochen haltbar, muß aber mindestens 2 Tage vor Gebrauch angesetzt werden. 2. ÄDTA-Lösung: 6 g Dinatriumdihydrogen-äthylendiamintetraacetat zu 250ml gelöst. 3. Berylliumstandardlösung : 98,3 mg Berylliumsulfat (BeS0 4 • 4 H 2 0) werden in einem Meßkolben zum Liter gelöst. 1 ml . . 5 {tg Beryllium. Ausführung. Bei Gehalten über 0,002% Beryllium werden 0,5 g, bei Gehalten unter 0,002% 1 g Probe in einem bedeckten 250 mI-Becherglas mit 5 ml Wasser befeuchtet.

2, S. 22. Ausführung. 0,5 g Probe werden in einem bedeckten 250 mI-Becherglas mit 10 ml Natriumhydroxidlösung (20 g in 100 ml) gelöst; man spült das Uhrglas und die Wandung des Becherglases mit wenig Wasser ab und läßt noch 20 min, ohne zu kochen, am Rande der Heizplatte stehen. 22, beschrieben. Eichkurve. 2, S. 22, beschrieben, aufgestellt. + 3 Analyse der Metalle I. 3. Auf]. 6 Bestimmung des Kobalts Grundlage. Das Kobalt wird in acetatgepufferter Lösung mit Nitroso-R-salz photometrisch bestimmt.

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